Moberg Derma AB (STO: MOB) och Medical Futures Inc. har kommit överens om att distributionsavtalet mellan parterna ska upphöra och att samarbetet avbryts. Avtalet gav distributören en exklusiv rättighet att marknadsföra och sälja Emtrix® i Kanada.

Moberg Derma AB (STO: MOB) har tecknat ett distributionsavtal med Menarini Group för Italien. Avtalet omfattar Emtrix® - en produkt för behandling av missfärgade och skadade naglar orsakat av nagelsvamp eller nagelpsoriasis. Avtalet ger Menarinis OTC Division en exklusiv rättighet att marknadsföra och sälja Emtrix® i Italien under varumärket YouDerm Emtrix®.

Moberg Derma AB (OMX: MOB) och Meda AB har tecknat ytterligare ett avtal avseende rättigheterna för Nalox™ - Moberg Dermas patenterade produkt för behandling av missfärgade och skadade naglar orsakat av nagelsvamp eller nagelpsoriasis. Avtalet utökar Medas rättighet att marknadsföra och sälja Nalox™ till Ryssland, Turkiet och ett antal länder i Östeuropa. Moberg Derma ansvarar för tillverkning och leverans av produkten.

Moberg Derma AB (OMX: MOB) har beviljats anslag av Vinnova om 4 MSEK för utveckling av läkemedelskandidaten Limtop, en innovativ formulering för behandling av aktinisk keratos, genitala vårtor och basalcellscancer. Målet med VINNOVAs Forska och Väx-program är att små och medelstora företag ska öka sin konkurrenskraft och tillväxt genom att satsa på forskning och utveckling och därmed bidra till tillväxt i Sverige.

Moberg Derma AB (OMX: MOB) har beslutat att avbryta det prekliniska programmet avseende läkemedelskandidaten för behandling av analfissurer – A-Fizz. Utvecklingen avbryts på grund av de validerande resultaten i slutfasen av den prekliniska utvecklingen inte uppnådde bolagets kriterier.

I enlighet med beslutet på Moberg Dermas årsstämma 2011 har styrelsens ordförande kontaktat bolagets största ägare för att utse valberedning inför årsstämman 2012.

Moberg Derma AB (OMX: MOB) och Meda AB har tecknat licensavtal avseende rättigheterna för Nalox® - Moberg Dermas patenterade produkt för behandling av missfärgade och skadade naglar orsakat av nagelsvamp eller nagelpsoriasis. Avtalet ger Meda exklusiv rättighet att marknadsföra och sälja Nalox® i ett stort antal länder i Europa. Moberg Derma ansvarar för tillverkning och leverans av produkten. Meda har under det senaste året gjort Nalox® till marknadsledare i Norden. 

Moberg Derma AB (OMX: MOB) har framgångsrikt slutfört rekryteringen av 237 patienter med nagelsvamp till den pågående fas II-studien för MOB-015. MOB-015 är bolagets andra generations utvärtes behandling mot nagelsvamp.

Börsnoterade Moberg Dermas (publ) amerikanska distributör Alterna LLC har fått en första order från världens största detaljhandelskedja, Walmart, avseende Emtrix® - Moberg Dermas produkt för behandling av missfärgade och skadade naglar orsakat av nagelsvamp eller nagelpsoriasis. Emtrix® kommer att marknadsföras under Alternas varumärke Kerasal® som är väletablerat inom fotvård och får namnet Kerasal® Nail.

Moberg Derma AB (publ) och den amerikanska distributören Alterna LLC har tecknat ett distributions- och samarbetsavtal för Emtrix® - Moberg Dermas produkt för behandling av missfärgade och skadade naglar orsakat av nagelsvamp eller nagelpsoriasis. Avtalet ger distributören en exklusiv rättighet att marknadsföra och sälja Emtrix® i USA. Moberg Derma ansvarar för tillverkning och leverans av produkten. Avtalet omfattar även samfinansiering av marknadsaktiviteter samt hur nettoresultatet skall fördelas mellan parterna.

Antalet aktier och röster i Moberg Derma AB (publ) har förändrats till följd av emission av sammanlagt 2 550 524 aktier i samband med Moberg Dermas börsnotering på NASDAQ OMX Stockholm.

Moberg Derma AB (publ.) meddelar idag att europeiskt försäljningstillstånd (CE-märke) utfärdats för Kaprolac Skin Repair & Hydration - en produkt mot atopiskt eksem och torr hud. CE-märket innebär att Moberg Derma har tillstånd att marknadsföra och sälja produkten inom EU/EES.

Moberg Derma AB (publ) har tecknat ett distributionsavtal med OzHealth Pharma för Australien och Nya Zeeland. Avtalet omfattar Emtrix® - en produkt för behandling av missfärgade och skadade naglar orsakat av nagelsvamp eller nagelpsoriasis. Avtalet ger distributören en exklusiv rättighet att marknadsföra och sälja Emtrix® i Australien och Nya Zeeland.

Intresset för förvärv av aktier i Moberg Derma AB (publ) har varit stort och erbjudandet övertecknades. Moberg Derma erhåller genom nyemissionen 74 miljoner kronor, före emissionskostnader. Handeln i Moberg Dermas aktie på NASDAQ OMX Stockholm inleds den 26 maj 2011, under kortnamnet ”MOB”. Styrelsen i Moberg Derma har fattat beslut om tilldelning av aktier.

Styrelsen för Moberg Derma AB (publ) har ansökt om notering av bolagets aktier på NASDAQ OMX Stockholm, huvudlistan. I samband med noteringen kommer Moberg Derma genomföra en nyemission om 74 MSEK för att få en tillräcklig ägarspridning.

Den 18 april 2011 genomfördes årsstämma i Moberg Derma AB (publ). I samtliga föreslagna ärenden beslutade stämman i enlighet med styrelsens förslag.

Moberg Derma AB (publ) har skrivit en avsiktsförklaring avseende distribution i USA. Avsiktsförklaringen omfattar Emtrix® - en produkt för behandling av missfärgade och skadade naglar orsakat av nagelsvamp eller nagelpsoriasis. Avsikten är att ge distributören en exklusiv rättighet att marknadsföra och sälja Emtrix® i USA.

Moberg Derma AB (publ) har slutfört den nyemission med företrädesrätt för bolagets aktieägare som beslutades den 24 februari 2011. Nyemissionen tillför bolaget 12,0 MSEK.

Moberg Derma AB (publ) har tecknat distributionsavtal med AG Farma S.A. för Spanien och med HairXpertise Ltd för Storbritannien. Avtalen omfattar Emtrix® - en produkt för behandling av missfärgade och skadade naglar orsakat av nagelsvamp eller nagelpsoriasis. Avtalen ger distributörerna en exklusiv rättighet att marknadsföra och sälja Emtrix®.

Moberg Derma AB rapporterar idag positiva resultat från en klinisk studie för Nalox. Studien omfattade 75 patienter med nagelsvamp och visade att 92% av patienterna förbättrades efter 8 veckors behandling. Redan efter 2 veckor syntes en förbättring hos 77% av patienterna.